Chemisch gebundene Cyclodextrin Phase
hohe Stabilität in wässriger mobiler Phase
breites Anwendungsspektrum
garantierte Batch-zu-Batch Reproduzierbarkeit

Reversed-phase Trennung mit der Cyclodextrin Phase
Wird eine stationäre Cyclodextrin Phase mit wässriger mobiler Phase eingesetzt, so wird der Mechanismus, der die Probe zurückhält Einschlussmechanismus genannt. Unter diesem Mechanismus versteht man die Anziehung der apolaren Moleküle oder Segmente zu den apolaren Hohlräumen (auch Kavitäten genannt).

Kommen aromatische Gruppen vor, so ist die Anordnung in den Hohlräumen selektiv, da die aromatischen Methylen Gruppen mit den Glukose Einheiten ein Elektron teilen. Bei linearen oder acyclischen Kohlenwasserstoffen ist die Anordnung in den Hohlräumen eher willkürlich. Deshalb sollte bei der chiralen Reversed-phase Trennung der Analyt mindestens einen aromatischen Ring aufweisen.

An der grösseren Oeffnung des "toroids" agieren die zweitrangigen Hydroxylgruppen auf Grund ihrer hohen Dichte als Energie Barrieren und verhindern so das komplexieren der polaren Moleküle. Es entstehen Wasserstoffbrücken. Auf Grund des pK Wertes des Analytes und pH Wertes des wässrigen Systemes treten Amine und Carboxylgruppen in starke Wechselwirkung mit diesen Hydroxylgruppen. Dieser Punkt ist wichtig, da diese Beziehung bei der Zusammensetzung der mobilen Phase berücksichtigt werden muss.

Drei Native Cyclodextrin Phasen & sieben Derivate

Für gute Trennergebnisse muss die Grösse und Form der Moleküle im Verhältnis zur Grösse der Cyclodextrin Hohlräume berücksichtigt werden.

Für den Einschlussmechanismus ist die Grösse der polyaromatischen Ring Struktur wichtiger als ihr molekulares Gewicht .Die Enantionmere z. bsp. von Norgestrel (eine 5 Ring Steroid Struktur) werden besser auf der Gamma Cyclodextrin Phase getrennt, während Enantiomere mit Naphtylen ähnlicher Struktur besser auf einer Beta Cyclodextrin Phase getrennt werden.

cyclische Oligosacharide aus
sechs 1.4- verknüpften Glucoseeinheiten

cyclische Oligosacharide aus
sieben 1.4- verknüpften Glucoseeinheiten

cyclische Oligosacharide aus
acht 1.4- verknüpften Glucoseeinheiten

Chiral-AGP alpha1-acid glycoprotein

für

- Amine (primär, secondär, tertiär, and quaternär)
- Säuren (starke und schwache)
- nicht Protolyten (Amide, Ester, Alkohole, Sulphoxide, etc.)

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Chiral-CBH Cellobiohydrolase

für Verbindungen, die ein oder mehrere basische Stickstoffe enthalten und ein oder mehrere Wasserstoffe akzeptieren oder Wasserstoff Gruppen abgeben (Alkohole, Pheno, Carbonyl, Amide, Ether, Sulphoxid, Ester etc.)

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Chiral-HSA human serum albumin

für CHIRAL-HSA ist speziell für die Trennung von schwachen und starken Säuren, zwitterionischen und nicht protolytischen Verbindungen geeignet. Es können jedoch auch basische Verbindungen getrennt werden.

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